患者的基因可以为严重败血症带来急需的新疗法，这种败血症造成的澳大利亚死亡人数是道路死亡人数的三倍半。

昆士兰大学迪亚曼蒂纳研究所和悉尼乔治全球健康研究所的研究人员正在调查危重患者之间的遗传变异是否会影响他们对细菌感染的易感性、疾病的严重程度以及对治疗的反应。

研究人员 David Evans 教授表示，研究人员将分析多达 1000 个血液样本，创建世界领先的基因组学资源，帮助开发严重败血症的新疗法，包括个性化疗法的可能性。

埃文斯教授说：“严重败血症仍然是全世界死亡和残疾的主要原因，我们正在与该项目的广泛临床合作者网络密切合作。”

样本将从澳大利亚和新西兰 25 个地点的患者身上采集，并在昆士兰大学迪亚曼蒂纳研究所进行分析。

在澳大利亚，成年人口中每年新增 15,000 多例严重败血症病例，大约三分之一的成年人因该病入院后 28 天内死亡。

埃文斯教授说：“死亡原因最常见的是多器官衰竭。”

“通过开展这项研究，我们希望开发一个模型来预测脓毒症患者 90 天死亡率，并确定哪些患者可能对特定治疗产生反应。”

该研究与一项针对严重脓毒症患者的氢化可的松治疗的大型随机临床试验同时进行。

这项名为“ADRENAL”的临床试验由韦斯利和亚历山德拉公主医院的重症监护专家 Bala Venkatesh 教授领导。

Venkatesh 教授表示，过去 20 年来，已有 70 多项针对脓毒症新疗法的研究试验，但结果令人失望。