“毁灭性的”和“令人沮丧的”。这就是主要研究人员如何描述恶性脑肿瘤的当前前景。多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的中位生存率仅为 14.2 个月。

密歇根大学的新研究支持结合两种方法来对抗神经胶质瘤：用基因疗法攻击肿瘤，同时增强免疫系统对抗肿瘤的能力。

该论文近期发表在美国基因与细胞治疗学会官方期刊《分子治疗》上。

“我们希望针对神经胶质瘤的基因治疗策略的实施，与免疫检查点封锁相结合，最终将为患有这种毁灭性脑癌的患者提供成功的治疗，”共同资深作者、密歇根大学玛丽亚·卡斯特罗博士说。神经外科、细胞和发育生物学教授。

打断癌细胞的计划

肿瘤通过欺骗免疫系统并为肿瘤生长创造成熟的环境，从本来会攻击它们的战斗机T细胞中逃脱。

癌症免疫疗法的目标是激发免疫系统重新发挥作用，目前 FDA 批准了多种治疗方案。一旦免疫细胞识别出癌细胞，它们就会有能力攻击并杀死它们。

“免疫检查点抑制剂可增强 T 细胞反应，目前正在临床中进行测试，以增强 T 细胞介导的肿瘤杀伤作用，”共同资深作者 Pedro Lowenstein 博士说。

密歇根大学团队利用免疫检查点封锁结合基因治疗来阻止癌细胞劫持宿主免疫系统。

研究人员报告说，胶质瘤环境中免疫抑制细胞(MDSC)的积累是胶质母细胞瘤阻断免疫系统的方式之一。研究小组还着手耗尽大量的 MDSC，并探索这是否能让免疫介导的基因疗法根除小鼠模型中的胶质母细胞瘤。