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多伦多大学和西奈健康中心的研究人员创建了一个新平台来识别可以选择控制其他蛋白质稳定性的蛋白质——这是一种新的但基本上尚未实现的疾病治疗方法。
研究人员开发了一种方法来询问整个人类蛋白质组中的“效应”蛋白质,该蛋白质可以通过诱导接近来影响其他蛋白质的稳定性。这项研究标志着研究人员首次以如此规模寻找效应蛋白,并发现了许多可用于治疗的新效应蛋白。
“我们在 14,000 个基因中发现了 600 多种新的效应蛋白,”该研究的第一作者、多伦多大学唐纳利细胞和生物分子研究中心的客座科学家 Juline Poirson 说。 “超过 200 个新效应器可以有效降解其靶蛋白,而大约 400 个效应器能够稳定人工靶蛋白,从而增加其丰度。”
这项研究由西奈健康中心 Lunenfeld-Tanenbaum 研究所的研究人员参与,发表在《自然》杂志上。
“通过诱导接近来靶向蛋白质是生物医学研究的一个新的、有前途的领域,”该研究的首席研究员、唐纳利中心和特默蒂医学院分子遗传学副教授 Mikko Taipale 说。
“我们不仅发现了值得进一步研究的新效应子以进行药物发现,我们还开发了一个合成平台,可用于进行无偏倚、全蛋白质组、诱导邻近筛选,以继续扩大效应蛋白库。”
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