个性化癌症治疗在 I 期试验中展现出安全性和持续的免疫反应
几十年来,研究人员一直致力于开发能够激活免疫系统识别和攻击肿瘤细胞表面蛋白质的疗法。然而,由于技术挑战,无法设计出足够具体的“训练”来让免疫系统识别特定患者的肿瘤新抗原,因此成功率有限。
现在,麻省总医院(MGH,麻省总医院布莱根医疗系统的创始成员之一)的研究人员对一项研究性的个体化新抗原疗法 (INT) 进行了评估,该疗法包含患者特定的 mRNA 编码指令,免疫系统可以使用这些指令来靶向致癌细胞。
他们的研究结果强调了该方法的安全性、可行性和治疗前景,该方法已被美国食品和药物管理局 (FDA) 指定为突破性地位,以加速进一步的临床研究。
该研究“第 1 阶段 KEYNOTE-603 研究中单独使用或与 Pembrolizumab 联合使用个体化新抗原治疗 mRNA-4157(V940)的 T 细胞反应”发表在《癌症探索》杂志上。
“我们正在进入一个新时代,我们拥有可以使癌症治疗更加精准和个性化的工具,”通讯作者、麻省总医院胸腔癌症中心项目主任贾斯汀·盖纳 (Justin Gainor) 医学博士说。
“虽然这听起来像科幻小说,但我们已经证明,我们可以通过利用特定患者肿瘤和细胞类型的特定特征来开发个性化的新抗原疗法。这种疗法既安全又具有免疫原性,这意味着我们能够放大现有的反应并诱导全新的、持久的免疫反应。”
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