【临床药物代谢动力学名词解】在临床药物治疗过程中,了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程至关重要。药物代谢动力学(Pharmacokinetics, PK)是研究这些过程的科学,帮助医生制定合理的用药方案,提高治疗效果并减少不良反应。以下是对临床药物代谢动力学中常见术语的总结与解释。
一、主要概念总结
1. 吸收(Absorption):药物从给药部位进入血液循环的过程。影响因素包括给药途径、药物溶解度、胃肠道pH值等。
2. 分布(Distribution):药物在体内各组织和体液中的转运和分布过程。受血流速度、组织亲和力、蛋白结合率等因素影响。
3. 代谢(Metabolism):药物在体内被酶系统(如肝微粒体酶)转化或分解为其他物质的过程。通常发生在肝脏,但也可能在肾脏、肺等器官中发生。
4. 排泄(Excretion):药物及其代谢产物通过尿液、胆汁、呼吸或汗液等途径排出体外的过程。
5. 半衰期(Half-life, t₁/₂):药物在血浆中浓度下降至初始浓度一半所需的时间。反映药物在体内的消除速率。
6. 清除率(Clearance, Cl):单位时间内从血液中清除药物的体积,反映药物的消除能力。
7. 生物利用度(Bioavailability, F):药物进入全身循环的比例,通常以口服给药时的相对吸收程度表示。
8. 稳态浓度(Steady-state concentration):连续给药后,药物吸收与消除达到平衡时的血药浓度。
9. 表观分布容积(Volume of distribution, Vd):假设药物均匀分布在体内时所需的体积,用于估算药物在体内的分布范围。
10. 首过效应(First-pass effect):某些药物经口服后,先经肝脏代谢,导致进入全身循环的药量减少的现象。
二、关键术语对照表
名词 | 英文 | 定义 |
吸收 | Absorption | 药物从给药部位进入血液的过程 |
分布 | Distribution | 药物在体内各组织间的转运与分布 |
代谢 | Metabolism | 药物在体内被酶系统转化的过程 |
排泄 | Excretion | 药物及其代谢产物排出体外的过程 |
半衰期 | Half-life (t₁/₂) | 血药浓度下降一半所需时间 |
清除率 | Clearance (Cl) | 单位时间内清除药物的体积 |
生物利用度 | Bioavailability (F) | 药物进入全身循环的比例 |
稳态浓度 | Steady-state concentration | 连续给药后药物浓度稳定的状态 |
表观分布容积 | Volume of distribution (Vd) | 假设药物均匀分布时所需的体积 |
首过效应 | First-pass effect | 口服药物经肝脏代谢导致血药浓度降低 |
三、小结
药物代谢动力学是连接药理学与临床实践的重要桥梁。理解这些基本概念有助于医生根据患者的个体差异调整剂量、预测药物相互作用,并优化治疗方案。在实际应用中,还需结合患者年龄、肝肾功能、合并用药等因素综合判断。掌握这些术语不仅是理论学习的基础,更是提升临床用药安全性的关键。